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研究报告

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肌无力综合征多学科决策模式中国专家共识（2026版）

一、引言

1.1.肌无力综合征概述

肌无力综合征，又称为重症肌无力（MyastheniaGravis，MG），是一种自身免疫性神经肌肉接头疾病。其特点是患者出现进行性加重的骨骼肌无力，通常在活动后加剧，休息后可缓解。据统计，全球范围内肌无力综合征的患病率约为1:10000，其中女性患病率约为男性的两倍。该疾病的发病年龄范围广泛，从儿童到老年均有发生，其中20-50岁是发病的高峰年龄段。

肌无力综合征的病理生理机制主要与乙酰胆碱受体的抗体有关。这些抗体可以阻断神经肌肉接头的信号传递，导致肌肉无法