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泮托拉唑儿童用药指南

一、泮托拉唑药理学特征

（一）作用机制

泮托拉唑属于苯并咪唑类质子泵抑制剂（PPI），是目前临床抑制胃酸分泌作用最强的药物类别之一。其作用具有高度选择性：泮托拉唑为弱碱性化合物，口服后经肠道吸收进入血液循环，可特异性聚集于胃壁细胞的酸性分泌小管内，在酸性环境下被活化为次磺酰胺类活性代谢产物，该代谢产物能与胃壁细胞H?/K?-ATP酶（质子泵）半胱氨酸残基形成共价二硫键，不可逆地抑制该酶的活性，从而阻断胃酸分泌的最终步骤。

与H?受体拮抗剂不同，泮托拉唑对基础胃酸分泌、夜间胃酸分泌以及组胺、胃泌素、迷走神经兴奋等各种刺激引起的胃酸分泌均有强大且持久的抑制作用，且不存在H?受