阿尔茨海默病与帕金森病PET示踪剂临床转化研究进展总结2026.pptx

阿尔茨海默病与帕金森病PET示踪剂临床转化研究进展总结

目录Contents靶向AD和PD示踪剂概述Aβ与tau蛋白示踪剂多巴胺能系统示踪剂α-syn及其他示踪剂

靶向AD和PD示踪剂概述

Aβ斑块沉积是AD核心早期病理tau蛋白过度磷酸化与NFTs形成α-syn聚集与PD病理特征AD早期即出现β-淀粉样蛋白异常沉积，形成富含β-折叠结构的聚集体，产生神经毒性。Aβ-PET示踪剂（如[11C]PiB）可高特异性、高灵敏度检测病变，实现疾病早期诊断与治疗窗口前移。过度磷酸化的tau蛋白在神经元内聚集成神经原纤维缠结，其负荷随疾病进展递增并与临床症状良好相关。tau-PET示踪剂（如[