中华慈善总会达希纳患者援助项目患者知情同意书.docxVIP

中华慈善总会达希纳患者援助项目患者知情同意书

为保障您的合法权益，确保您充分了解中华慈善总会达希纳患者援助项目的全部内容及参与过程中的权利、义务，请您在申请项目前仔细阅读本知情同意书全部条款，确认无异议后签署。本同意书一经签署，即视为您已理解并同意所有约定内容。

一、项目基本信息说明

1.1项目设立背景

达希纳（通用名：尼洛替尼胶囊）是由诺华制药研发的第二代酪氨酸激酶抑制剂，主要用于治疗费城染色体阳性的慢性髓性白血病（Ph+CML）慢性期成人患者、对既往治疗（包括伊马替尼）耐药或不耐受的Ph+CML慢性期、加速期成人患者，以及2岁以上儿童/青少年慢性期Ph+CML患者。该药物临床疗效确切，但长期治疗的费用压力导致部分经济困难患者无法持续规范用药，进而影响治疗效果与生存质量。

为降低符合适应症的困难患者用药负担，保障患者规范治疗权益，中华慈善总会联合诺华制药于2009年正式启动达希纳患者援助项目，是国内最早的血液疾病靶向药援助项目之一。截至2024年6月，项目已覆盖全国31个省（自治区、直辖市），累计援助患者超12万人次，累计发放援助药品价值超80亿元，患者规范治疗依从性较未援助群体提升47.2%，5年生存率提升至89.3%，切实为国内慢粒患者群体提供了治疗支撑。

1.2项目实施主体

主办单位：中华慈善总会，负责项目整体规则制定、资质审核、药品统筹、监督管理等核心工作，项目