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- 2026-08-12 发布于云南
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口服药核对发药记录本
一、记录本的核心构成要素
一份科学、完善的口服药核对发药记录本应包含以下关键信息模块,以确保整个发药流程的可追溯性和准确性:
1.患者基本信息:清晰记录患者姓名、病历号或住院号,必要时可包含床号。这是确保药品发放给正确患者的首要前提,应与处方信息严格核对一致。
2.药品信息:
*药品名称:需填写药品通用名称,如有需要可加注商品名,确保名称准确无误,避免同音或形似药品的混淆。
*规格与剂型:明确药品的规格(如每片含量、每瓶容量)和剂型(如片剂、胶囊剂、颗粒剂等)。
*发药剂量与用法:详细记录单次给药剂量、每日给药次数以及具体的给药途径(口服)和时间(如餐前、餐后、睡前等)。
*发药数量:记录本次实际发放的药品数量,应与处方医嘱相符。
*药品批号与有效期:部分管理要求较高的机构会记录此信息,以便于药品质量问题的追溯。
3.处方信息关联:可记录处方号或医嘱单号,以便于快速查阅原始处方信息,确保发药行为有据可依。
4.发药与核对信息:
*发药日期与时间:精确到分钟,记录药品实际发放的时间点。
*发药人签名:执行发药操作的药学人员或护士签名。
*核对人签名:执行双人核对制度时,核对人员的签名;若为单人核对后发药,也应明确记录发药人即为核对人。
5.特殊情况及处理:预留栏目记录发药过程中出现的特殊情况,如
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