章药事管理法律体系.pptVIP

章药事管理法律体系;（优选）章药事管理法律体系;体制和执法主体发生变化

民族自治地方药事管理法规

2001地标升国标

（二）药事管理法律体系的特征

1965年1月26日卫生部公布

指由特定国家机关，依据法定的权限和程序，制定、认可、修订、补充和废除药品管理法律规范的活动。

并根据“入世”承诺增加了新规定。

含量及其检查、检验方法

药品卫生标准卫生部1986-1991

行政法规（regulation）

反映由特定物质生活条件所决定的统治阶级意志

第四章医疗机构的药剂管理

共收载药品2691种，

技术要求以及作用、用途、用法、用量

《药品管理法》和《实施条例》;;法律的特征;二、法律体系;（一）形式体系;（二）部门体系;

;广义的概念;（二）药事管理法律体系的特征;（三）药事管理法律的形式体系;（三）药事管理法律的形式体系;（三）药事管理法律的形式体系;（四）药事管理法律规范从属的法律部门;第二节药事管理法律体系主要内容;（一）纵向结构（层级结构）

;（一）纵向结构（层级结构）

;（二）横向结构

;一、总则性法律规则体系;（3）国务院SFDA组织药典委员会全面审查

1、发展现代药和传统药

并根据“入世”承诺增加了新规定。

（二）标准品、对照品和标准物质

执业药师注册管理暂行办法、关于进一步规范医疗机构药品集中招标采购的若干规定等

现行立法程序（制定法律的程序）