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2026年执业药师考试真题药学专业知识试题及答案解析

【试题1】关于药物理化性质对药物跨膜转运的影响，下列说法正确的是

A.药物的脂溶性越高，跨膜转运速度越快，无限制条件

B.药物的分子量越小，跨膜转运速度越快

C.弱酸性药物在胃液中（pH=1.5）主要以分子型存在，易吸收

D.药物的解离度与环境pH无关，仅取决于药物本身的pKa

E.离子型药物由于极性大，易通过生物膜

【答案】C

【答案与解析】

本题考查药物的理化性质对跨膜转运的影响，重点在于离子障理论和pH分配假说。

1.选项A分析：虽然通常情况下脂溶性越高（油水分配系数越大），越容易透过生物膜，但这并非无限制条件。如果脂溶性过高，药物可能难以从细胞膜另一侧的脂质相中释放进入水相，或者由于不溶于水而难以溶解在体液中，导致吸收反而下降。因此A说法过于绝对，错误。

2.选项B分析：对于被动扩散，分子量越小确实越有利于扩散，但这不是唯一的决定因素，还受到脂溶性、电荷状态等影响。且在某些特殊转运（如主动转运、胞饮作用）中，大分子也能被转运。相比之下，C选项更符合药物吸收的核心考点。

3.选项C分析：根据Handerson-Hasselbalch方程，弱酸性药物在酸性环境（pHpKa）中，解离度小，主要以分子型（非离子型）存在。分子型药物脂溶性高，容易穿透生物膜。胃液pH约为1.5，对于弱酸性药物（如阿司匹林pKa=3.5