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学习通药理学试题及答案

一、单项选择题（共10分，每题1分）

1.药物半衰期是指血浆药物浓度下降一半所需的时间，它主要取决于

A.药物的脂溶性

B.药物的溶解度

C.药物的消除速度

D.药物的给药剂量

答案：C

2.下列关于受体激动剂的描述，错误的是

A.能与受体结合并产生效应

B.激动剂与受体结合后，受体构象改变

C.激动剂与受体结合后，受体数量增加

D.激动剂与受体结合后，受体功能增强

答案：C

3.阿托品对眼部的药理作用不包括

A.瞳孔扩大

B.眼压降低

C.调节痉挛

D.对光反射消失

答案：B

4.吗啡的主要药理作用不包括

A.镇痛

B.镇静

C.镇咳

D.兴奋呼吸

答案：D

5.青霉素G的抗菌谱不包括

A.革兰阳性球菌

B.革兰阴性球菌

C.革兰阳性杆菌

D.螺旋体

答案：B

6.下列药物中，属于$\beta$-受体阻断剂的是

A.阿托品

B.普萘洛尔

C.异丙肾上腺素

D.多巴胺

答案：B

7.药物产生不良反应的类型中，与剂量无关、难以预测的类型是

A.A型反应

B.B型反应

C.毒性反应

D.继发反应

答案：B

8.肝脏是药物代谢的主要器官，药物在肝内代谢后，极性通常

A.增大

B.减小

C.不变

D.消失

答案：A

9.下列关于首关消除的描述，正确的是

A.药物首次通过肝脏时被代谢灭