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医药行业行政部岗前培训试题及答案

一、单项选择题（每题2分，共20分）

1.根据《中华人民共和国药品管理法》，开办药品生产企业，须经企业所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准并发给《药品生产许可证》。无《药品生产许可证》的，不得生产药品。该许可证的有效期为（）。

A.3年

B.5年

C.10年

D.长期有效

2.医药行业行政部在组织会议时，对于涉及公司核心研发机密的内部会议，会前、会中、会后最需要重点加强的管理环节是（）。

A.会议日程安排的合理性

B.会议资料的保密管理与回收

C.参会人员的餐饮服务

D.会议纪要的撰写速度

3.在办公用品采购流程中，行政人员