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2026年药物过敏档案管理护理方案

一、方案背景与目标

（一）背景

据国家药品不良反应监测中心2025年年度报告显示，全年共收到药物不良反应/事件报告196.2万份，其中严重报告22.3万份，过敏类反应占比达37.8%，因严重药物过敏导致的死亡病例为1247例，其中62.1%的病例未建立规范的药物过敏档案，或过敏信息未在跨机构诊疗中得到有效传递。随着分级诊疗制度的全面落地、跨区域医联体建设覆盖率达到92%，患者跨机构、跨地域就诊成为常态，传统的纸质过敏史登记、碎片化信息存储模式已无法满足诊疗安全需求：2025年全国医疗安全不良事件统计显示，因过敏信息漏记、错记、信息传递不畅导致的用药错误占全年用药错误总事件的21.4%，较2023年上升3.7个百分点。

同时，《全国医疗机构医疗保障信息化建设指南（2024版）》明确要求二级及以上医疗机构需在2026年底前实现电子病历、医保结算、药学服务系统的过敏信息互联互通，《护理质量管理提升行动计划（2025-2027年）》也将药物过敏档案规范化管理纳入护理核心质量考核指标，占比不低于8%。在此背景下，制定标准化、全流程、可追溯的药物过敏档案管理护理方案，是降低用药安全风险、保障患者安全的核心举措。

（二）方案目标

1.短期目标（2026年6月底前）：二级及以上医疗机构药物过敏档案规范建档率达到100%，基层医疗卫生机构建档率达到95%以上；护