药品质量监督管理药事管理课件-PPT.docxVIP

药品质量监督管理药事管理课件-PPT

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姓名：__________考号：__________

题号

一

二

三

四

五

总分

评分

一、单选题(共10题)

1.药品生产企业的生产设施、生产过程和产品质量管理必须符合哪些规定？()

A.国家药品监督管理局的规定

B.国家药品标准

C.企业内部规定

D.地方政府的规定

2.药品经营企业应当按照什么原则采购药品？()

A.价格优先

B.质量优先

C.供应商优先

D.产地优先

3.药品经营企业销售药品时，应当向购买者提供哪些信息？()

A.药品名称、生产厂商、批准文号

B.药品价格、促销活动、使用方法

C.药品功效、不良反应、禁忌症

D.药品包装、运输条件、储存要求

4.药品不良反应监测报告的时限是多久？()

A.1个月内

B.3个月内

C.6个月内

D.1年内

5.以下哪项不是药品召回的依据？()

A.药品质量问题

B.药品不良反应

C.药品包装错误

D.药品过期

6.药品广告应当真实、合法，以下哪种说法是正确的？()

A.可以含有虚假内容

B.可以含有不实宣传

C.可以含有未经证实的信息

D.应当以科学依据为依据

7.医疗机构应当对哪些药品进行定期检查？