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- 2026-08-17 发布于四川
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胸痛中心规范化应用主要心血管生物标志物专家共识
一、共识制定背景与目的
急性胸痛是急诊就诊最常见的主诉之一,流行病学数据显示,我国急诊胸痛患者占急诊总就诊量的4%~5%,其中急性冠脉综合征(ACS)、急性肺栓塞(APE)、主动脉夹层(AD)等致命性胸痛占比达20%~30%,此类疾病发病急、进展快、病死率高,发病早期的精准识别与风险分层是改善预后的核心。《中国胸痛中心建设与管理指南》明确指出,心血管生物标志物检测是胸痛中心流程中不可或缺的关键环节,其检测效率、结果解读的规范性直接决定了胸痛患者的分诊准确性与救治效率。
但目前国内不同级别医疗机构在心血管生物标志物的选择、检测流程、阈值设定、结果解读等方面存在显著差异:部分基层机构仍采用灵敏度不足的传统检测方法,肌钙蛋白检测周转时间(TAT)中位数达90分钟以上,远高于胸痛中心要求的60分钟以内标准;30%~40%的临床医生存在单纯依赖生物标志物结果诊断/排除ACS的误区,对肾功能不全、肌病等特殊人群的标志物异常解读准确率不足50%。为统一胸痛中心生物标志物的应用规范,提升致命性胸痛的识别效率,降低漏诊、误诊率,中华医学会心血管病学分会、中国医师协会急诊医师分会联合组织心血管内科、急诊医学科、检验科、流行病学等领域专家,基于国内外最新循证医学证据,结合我国胸痛中心建设实际,制定本共识,为各级医疗机构胸痛中心的生物标志物规范化应用提供指导
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