2026版事业单位笔试-天津-天津药事管理(医疗招聘)历年参考题库含答案解析2套卷.docxVIP

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  • 2026-08-18 发布于四川
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2026版事业单位笔试-天津-天津药事管理(医疗招聘)历年参考题库含答案解析2套卷.docx

2026版事业单位笔试-天津-天津药事管理(医疗招聘)历年参考题库含答案解析(第1套)

一、单项选择题

下列各题只有一个正确答案,请选出最恰当的选项(共20题)

1、根据《中华人民共和国药品管理法》,下列情形中应当按劣药论处的是哪一项?

A.药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符

B.以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品

C.未标明或者更改有效期的药品

D.所标明的适应症或者功能主治超出规定范围

2、医疗机构配制制剂必须取得省级药品监督管理部门批准并发给何种许可证?

A.药品生产许可证

B.药品经营许可证

C.医疗机构制剂许可证

D.医疗器械注册证

3、下列关于处方药与非处方药分类管理的说法,正确的是哪一项?

A.非处方药可在大众媒体发布广告,处方药不得在大众媒体发布广告

B.处方药和非处方药均可在药店开架自选销售

C.非处方药说明书无需国家药监局核准

D.处方药可由消费者自行判断购买使用

4、根据《麻醉药品和精神药品管理条例》,医疗机构需要使用麻醉药品和第一类精神药品,应当经哪个部门批准并取得印鉴卡?

A.国家药品监督管理局

B.省级卫生健康主管部门

C.设区的市级卫生健康主管部门

D.县级市场监督管理部门

5、药品不良反应报告制度要求,新的或严重的药品不良反应应于发现之日起几日内报告?

A.3日

B.7日

C.15日

D.30日

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