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靶向CD47/TIGIT双抗在髓系与T细胞免疫双重检查点阻断中的协同效应与血液毒性管理

摘要（500字）

本研报聚焦于前沿肿瘤免疫治疗领域，深度剖析靶向CD47与TIGIT的双特异性抗体（BsAb）这一新兴分子实体。研究范围涵盖其协同作用机制、临床前与早期临床数据评估、以及核心的血液毒性风险管理策略。

报告遵循从宏观环境到微观竞争、从现状分析到未来预测的递进逻辑。第一章界定了CD47/TIGIT双抗的行业定义与研究框架。第二章分析了全球及中国鼓励创新药研发的政策环境与资本投入趋势。第三章深入产业链，揭示了该领域由少数生物技术公司主导，并依赖高端CRO/CDMO服务的现状，全球市场规模预计在2025-2030年间将以超过45%的年复合增长率扩张。第四章描绘了以吉利德、罗氏等跨国巨头通过自研与收购并进，与康方生物、信达生物等国内领跑者形成多阵营竞争的格局。第五章剖析了临床端对克服PD-1耐药和降低血液毒性的迫切需求。

核心发现指出，CD47/TIGIT双抗通过同时解除巨噬细胞与T细胞的免疫抑制，展现出优于单靶点组合的协同抗瘤潜力。然而，靶向CD47固有的红细胞（RBC）结合毒性是最大挑战，且与化疗联用存在显著的血液学毒性叠加风险。关键结论是，通过Fc工程改造和亲和力优化实现毒性管理，是决定该赛道成败的核心技术壁垒。报告最终建议，企业应优先布局对RBC低亲和力、对肿瘤高