蛋白同化及肽类激素药品管理制度测试卷及答案.docxVIP

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  • 2026-08-19 发布于广西
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蛋白同化及肽类激素药品管理制度测试卷及答案.docx

蛋白同化及肽类激素药品管理制度测试卷及答案

您的姓名:[填空题]*

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一、单项选择题(20题,每题5分,共计100分)

1.制定本制度的首要目的是为了规范公司对蛋白同化及肽类激素药品的()。[单选题]*

A.生产流程

B.使用管理

C.研发活动

D.经营活动(正确答案)

2.本制度的适用范围限定于公司经营的()。[单选题]*

A.全部处方药品

B.麻醉药品和精神药品

C.蛋白同化及肽类激素药品(正确答案)

D.医疗用毒性药品

3.负责监督本制度落实情况的部门是()。[单选题]*

A.采购部

B.质管部(正确答案)

C.仓储部

D.销售部

4.根据制度规定,国家对蛋白同化及肽类激素药品实行()。[单选题]*

A.备案管理

B.豁免管理

C.一般管理

D.专门管理(正确答案)

5.购进蛋白同化制剂及肽类激素时,企业应从()组织采购。[单选题]*

A.合法的生产或经营单位(正确答案)

B.任何具备资质的科研机构

C.进口药品代理商

D.医疗机构制剂室

6.蛋白同化制剂及肽类激素的采购工作,还应遵循公司哪个制度的要求?()[单选题]*

A.《药品采购管理制度》(正确答案)

B.《药品验收管理制度》

C.《药品储存管理制度》

D.

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