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- 2026-08-19 发布于四川
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德润执业药师真题
一、单项选择题(每题2分,共20分)
要目的简述药品分类管理的主要依据五讨论题每题分共分讨论药品流通环节中药品质量监督的重要性讨论药品广告发布的要求及其意义讨论药品召回的程序及其作用讨论处方药管理的必要性及其要求答案一单项选择题CBBBDCCBCB二多项选择题ABCDABCDA
1.药品注册管理的主要依据是
A.药品生产质量管理规范
B.药品经营质量管理规范
C.药品管理法
D.药品广告审查发布标准
应包括A药品的适应症B药物的常见不良反应C药品的禁忌症D药品的储存条件药品不良反应的报告主体是A药品生产企业B药品经营企业C药品使用单位D药品监督管理部门药品分类管理中的处方药是指A非处方药B处方药C特殊药品D医疗用毒性药品二多项选择题每题
2.药品说明书中的【用法用量】部分应包括
A.药品的适应症
B.药物的剂量和用法
C.药品的禁忌症
D.药品的储存条件
3.药品不良反应监测的主要目的是
A.提高药品销售量
BCDABABCDABCABCDBCDABCDABCD三判断题四简答题药品注册管
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