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消毒供应设备运维规范

1基本运维要求

本规范依据WS310.1-2016《医院消毒供应中心第1部分：管理规范》、WS310.2-2016《医院消毒供应中心第2部分：清洗消毒及灭菌技术操作规范》、WS310.3-2016《医院消毒供应中心第3部分：灭菌效果监测标准》、GB8599-2019《大型蒸汽灭菌器技术要求自动压力蒸汽灭菌器》、《中华人民共和国特种设备安全法》制定，适用于各级各类医疗机构消毒供应中心（CSSD）所有清洗、消毒、灭菌、辅助设备的运维管理，所有运维工作遵循“预防为主、修检结合、全周期可追溯”原则，落实分级运维要求：

1.1人员资质要求

CSSD设备操作人员必须经专项理论操作培训，考核合格后方可上岗；压力蒸汽灭菌器等特种设备操作人员必须取得市场监管部门核发的特种设备作业人员资格证（R1压力容器操作），持证上岗，每3年完成复训考核；设备维修保养人员必须经设备原厂或专业机构培训，熟悉设备结构、性能、安全要求，方可开展运维作业。

1.2基础管理要求

所有CSSD设备建立一机一档，归档内容包括设备安装验收记录、说明书、合格证、计量校准证书、定期运维记录、故障维修记录、特种设备检验报告、报废审批文件，档案保存至设备报废后3年；运维作业严格执行上锁挂牌（LOTO）制度，维修保养前必须断开水、电、气、蒸汽供应，在电源开关处悬挂“维修作业禁止合闸”警示标识，