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2026年医疗器械网络销售监督管理办法培训试题及答案

一、单项选择题（每题1分，共30分。每题只有一个正确答案，请将正确选项字母填入括号内）

1.根据《2026年医疗器械网络销售监督管理办法》，从事网络销售第三类医疗器械的企业，其《医疗器械经营许可证》经营范围栏目必须（）。

A.手写“网络销售”字样并加盖公章

B.在许可系统中勾选“网络销售”并同步公示

C.另行取得《互联网药品信息服务资格证书》

D.向省级药监部门提交网络销售备案表

【答案】B

2.网络销售医疗器械的页面必须显著标明的产品信息不包括（）。

A.医疗器械注册证编号

B.生产企业生产许可证编号

C.广告审查批准文号

D.产品技术要求编号

【答案】C

3.平台经营者对入驻企业资质文件进行审核，审核记录保存期限自入驻之日起不少于（）。

A.2年

B.3年

C.5年

D.10年

【答案】C

4.提供医疗器械网络交易服务的平台，应当在取得省级药监部门备案后（）个工作日内，在首页显著位置持续公示备案凭证编号。

A.3

B.5

C.7

D.10

【答案】B

5.网络销售企业发现其经营的医疗器械存在重大质量安全隐患，应在发现后（）小时内向所在地县级药监部门报告。

A.2

B.6

C.12

D.24

【答案】A

6.平台经营者对入驻企业每（）至少开展一次线上巡查，并留存巡查记录。

A