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中华人民共和国药品管理法培训试题及参考答案

中华人民共和国药品管理法培训试题及参考答案

中华人民共和国药品管理法培训试题及参考答案

姓名：__________考号：__________

一、单选题(共10题)

1.药品生产企业在生产过程中应当遵循什么原则？()

A.经济效益原则

B.安全有效原则

C.科技创新原则

D.简便快捷原则

2.药品经营企业应当如何储存药品？()

A.随意堆放

B.按照药品的类别和性质分类储存

C.随意混合储存

D.只储存一种药品

3.药品上市许可持有人应当对什么负责？()

A.药品的质量

B.药品的疗效

C.药品的价格

D.药品的广告

4.药品广告应当如何进行审查？()

A.由企业自行审查

B.由药品监督管理部门审查

C.由广告监管部门审查

D.由消费者自行审查

5.药品召回分为哪几级？()

A.一级、二级、三级

B.一级、二级、三级、四级

C.一级、二级、三级、四级、五级

D.一级、二级、三级、四级、五级、六级

6.医疗机构应当如何使用药品？()

A.自行决定

B.按照药品说明书使用

C.按照医生处方使用

D.按照患者要求使用

7.药品不良反应监测报告应当在多长时间内完成？()

A.1个月

B.2个月

C.3个月

D.6个月

8.