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- 2026-08-20 发布于四川
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麻醉药品空安瓿回收管理制度
第一章总则
第一条目的与依据
为加强我院麻醉药品和精神药品的规范化管理,确保医疗安全,防止麻醉药品流入非法渠道,根据《中华人民共和国药品管理法》、《麻醉药品和精神药品管理条例》、《医疗机构麻醉药品、第一类精神药品管理规定》等相关法律法规,结合我院医疗工作实际情况,特制定本制度。本制度重点规范麻醉药品及空瓶(空安瓿)的回收、销毁及全流程闭环管理,确保“双人双锁”、“批号追踪”、“账物相符”等核心管理要求落到实处。
第二条适用范围
本制度适用于全院所有涉及麻醉药品及第一类精神药品(以下统称“麻醉药品”)采购、储存、调剂、使用、回收及销毁的科室与人员。包括但不限于药剂科、手术室、各临床病区、内镜中心、介入科、疼痛门诊及急诊科等相关科室。
第三条管理原则
麻醉药品空安瓿回收管理遵循“全程管控、逐支核对、批号一致、以旧换新、双人签字、及时销毁”的原则。所有麻醉药品在临床使用后,其空安瓿必须由原使用科室或护理人员负责回收,并在规定时间内交回药库或药房进行统一销毁处理,严禁空安瓿随意丢弃、私自留存或带出医疗机构。
第四条术语定义
本制度所称“空安瓿”,是指临床医师为患者开具麻醉药品注射剂后,护士在给患者使用过程中,药液被完全抽吸后留下的玻璃安瓿。对于未用完的残余量,也需按照空安瓿回收流程进行管理,并在处理时执行双人核对销毁。本制度所称“批号管理”,是指麻醉药
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