原创力文档- 0
- 0
- 约2.26千字
- 约 18页
- 2026-08-20 发布于安徽
- 举报
HER2过表达型乳腺癌：从分子机制到精准治疗汇报人：XXX
课程导览01分子病理基础HER2驱动机制与临床意义02诊断与分型检测标准与表达谱系判读03治疗体系靶向药物与分期策略04前沿进展ADC革命与最新突破
分子病理基础01
ERBB2扩增驱动受体异常过表达正常细胞表面HER2约2万个，阳性癌细胞可达200万个——100倍密度跃迁致不依赖配体即自发二聚化正常细胞受体基数与HER2阴性基准ERBB2基因，染色体17q12EGFR受体酪氨酸激酶家族跨膜糖蛋白乳腺癌临床占比15%-20%阳性癌细胞受体剧增与自发激活特征无已知天然配体，胞外区开放构象主要与HER3形成异源二聚体激活信号基因
文档评论（0）