2026执业药师《药事管理与法规》真题及答案(120题完整版).pdfVIP

2026执业药师《药事管理与法规》真题及答案(120题完整版)

姓名：__________考号：__________

一、单选题(共10题)

1.某药品生产企业生产的药品质量不符合国家药品标准，该企业应承担何种责任？()

A.警告

B.罚款

C.没收违法所得

D.暂扣或者吊销药品批准证明文件

2.以下哪项不属于药品生产质量管理规范（GMP）的内容？()

A.药品生产企业的质量管理体系

B.药品生产过程控制

C.药品生产设施设备

D.药品生产企业的财务报告

3.药品经营企业购进药品，应当建立并执行哪些制度？()

A.质量管理制度

B.进货验收制度

C.出售记录制度

D.以上都是

4.药品广告中不得含有哪些内容？()

A.药品适应症或者功能主治

B.药品成分或者规格

C.药品批准证明文件编号

D.药品生产企业的名称和生产地址

5.医疗机构制剂室应当具备哪些条件？()

A.具备一定数量的专业技术人员

B.具备符合药品生产质量管理规范（GMP）的生产设施和设备

C.具备与制剂品种、规模相适应的检验室和仪器设备

D.以上都是

6.药品零售企业销售药品时，应当向患者提供哪些信息？()

A.药品名称、规