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2026年执业药师之药事管理与法规练习题(一)及答案

姓名：__________考号：__________

题号一二三四五总分

评分

一、单选题(共10题)

1.药品生产企业在生产过程中，应当建立药品生产质量管理规范制度，以下哪项不属于药品生产质量管理规范制

度的内容？()

A.生产工艺规程

B.生产操作规程

C.生产记录

D.生产成本核算

2.药品经营企业购进药品，应当建立并执行药品采购记录制度，以下哪项不属于药品采购记录应当载明的内容？

()

A.药品通用名称、剂型、规格、批号、生产日期、有效期、批准文号、生产企业

B.购货单位名称、地址、联系方式

C.药品生产企业的生产许可证号

D.药品购进价格

3.医疗机构制剂室配制制剂，应当遵守以下哪项规定？()

A.不得在医疗机构制剂室配制制剂

B.不得在医疗机构制剂室配制市场上已有供应的品种

C.不得将配制好的制剂直接销售给患者

D.不得使用未取得批准文号的原料药

4.药品广告中，以下哪项内容是允许的？()

A.含有表示功效、安全性的断言或者保证的