《医疗化学药品及生物制品评价技术规范》（DB13T 6327-2026）.pdfVIP

DB13/T6327—2026

前言

本文件按照GB/T1.1—2020《标准化工作导则第1部分：标准化文件的结构和起草规则》的规

定起草。

请注意本文件的某些内容可能涉及专利。本文件的发布机构不承担识别专利的责任。

本文件由河北省卫生健康委员会提出。

本文件由河北省卫生健康标准化技术委员会（HeB/TC-25）归口。

I

DB13/T6327—2026

5.1.1.1根据药品所治疗疾病的严重程度，将所需药品加以区分。体现待评价药品进入医疗机构基

本用药目录的重要程度。

5.1.1.2应使用药品VEN分析法，综合国家卫生行政机构发布的诊疗规范、权威指南等研究资料，

根据其临床治疗学地位评价。

5.1.2指南推荐

5.1.2.1应通过评价药品在诊疗规范、指南、专家共识的推荐程度及证据级别，判断该药品的临床

应用价值。

5.1.2.2诊疗规