美罗培南治疗药物监测（TDM）专家共识解读PPT课件.pptxVIP

美罗培南治疗药物监测（TDM）专家共识解读

目录

02

共识解读方法

01

背景与概述

03

监测原理与适应症

04

监测技术与实施

05

临床应用指南

06

结论与展望

背景与概述

01

美罗培南药物特性简介

线性药动学与低蛋白结合率

美罗培南血浆蛋白结合率仅约2%，表观分布容积为12.5-23L，半衰期约1小时，70%原型经肾脏排泄，组织穿透性强，能有效渗透至脑脊液等组织。

时间依赖性PK/PD特征

其杀菌活性取决于游离药物浓度超过病原体最小抑菌浓度（MIC）的时间百分比（%fTMIC），需维持30%-40%TMIC以发挥有效抗菌作用，60%-70%TMIC可达最大杀菌效果。

广谱抗菌活性