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麻醉精神药品管理制度汇编

一、总则

（一）目的与依据

为加强医院麻醉药品和精神药品的管理，规范其采购、储存、调剂、使用等环节，保障临床合理、安全、有效用药，防止流入非法渠道，依据国家相关法律法规及行业规范，结合本院实际，特制定本制度汇编。

（二）适用范围

本汇编适用于本院范围内所有涉及麻醉药品和精神药品（以下简称“麻精药品”）的采购、验收、储存、保管、调剂、使用、报损、销毁、登记及监督管理等活动。所有相关科室及人员均须严格遵守。

（三）管理原则

麻精药品管理遵循“统一领导、分级负责、专人管理、专柜加锁、专用账册、专用处方、专册登记、定期检查”的原则，实行全过程规范化管理，确保账物相符，流向清晰可追溯。

二、组织机构与职责

（一）管理机构

医院成立麻精药品管理小组，由分管院长任组长，医务、药剂、护理、质控、保卫等部门负责人及相关临床科室主任为成员。管理小组下设办公室于药剂科，负责日常管理工作。

（二）部门职责

1.药剂科：作为麻精药品管理的职能部门，负责采购、验收、储存、保管、调剂、处方审核、账册登记、药品养护、报损销毁等工作，并对临床使用进行指导和监督。

2.医务科：负责医师麻精药品处方权的授予、培训与考核，监督临床合理用药，处理相关医疗纠纷。

3.护理部：负责指导和监督临床科室麻精药品的规范使用、剩余药液处理、空安瓿回收及护理记录。

4.临床科室：科室主任为本科室