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抗体偶联核素与降解剂的新型偶联药物超越传统ADC的适应症拓展趋势

摘要

本报告聚焦抗体偶联核素（RDC）与降解剂-抗体偶联物（DAC）两大新型偶联药物，系统预测其在2026–2031年间超越传统抗体偶联药物（ADC）的适应症拓展趋势。

研究范围涵盖技术演进、实体瘤穿透、旁观者效应及剂量优化等关键维度，预测周期为2026–2031年。

核心判断为：2026年后，以α核素和预靶向策略为代表的RDC技术将率先实现实体瘤深度穿透和精准剂量控制，而DAC通过降解不可成药靶点并激活旁观者效应，将开辟传统ADC难以覆盖的难治性实体瘤市场。

预计到2030年，全球RDC与DAC合计市场规模在中性情景下可达约120亿美元，其中RDC占主导地位。

报告逐章阐述宏观环境、行业现状、核心趋势、演进时间线、量化预测及战略影响，为药物研发企业和投资机构提供决策参考。

第一章报告概述

1.1研究背景与目标

传统ADC作为靶向化疗的里程碑，已在血液瘤和部分实体瘤中取得显著疗效，但其固有的局限性日益凸显。

大分子抗体穿透实体瘤间质的能力有限，药物/抗体比（DAR）的不均一性导致治疗窗狭窄，且耐药机制频发。

2023年全球ADC市场规模已突破100亿美元，但约70%的实体瘤患者仍缺乏有效ADC方案，这标志着偶联药物领域正步入全新的转折阶段。

与此同时，放射性核素偶联药物（RDC）凭借其诊断与治疗