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肺动脉高压长期规范化管理指南（2026）

一、定义与人群界定

肺动脉高压（PulmonaryHypertension,PH）是由多种异源性病因导致的肺血管结构或功能异常，引起肺血管阻力进行性升高，最终进展为右心衰竭甚至死亡的临床综合征。本指南沿用2022年ESC/ERSPH诊断标准：静息状态下右心导管测量平均肺动脉压（mPAP）≥25mmHg，同时肺毛细血管楔压（PCWP）≤15mmHg、肺血管阻力（PVR）≥3Wood单位，归属动脉性肺动脉高压（PAH）范畴；对于左心疾病相关性PH、肺部疾病/低氧相关性PH、慢性血栓栓塞性PH（CTEPH）及不明原因/多因素机制PH，本指南针对性