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- 2026-08-25 发布于江苏
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第七章
苯和芳香烃
;内容;第三阶段:含有苯环(包括苯和苯的衍生物)或结构上看来和苯不同,但性质上却与苯相似(芳香性)的化合物。;一、分类;1、基的命名;邻二甲苯;(2)带较长烃基或取代基复杂时,以苯为取代基;(1)对有些取代苯,取代基和苯一起作为母体;COOHSO3HCOORCONH2CNCHOCOROH
NH2ORRXNO2;;1833年,经元素分析、分子量测定?C6H6;1、易取代,不易加成;C为SP2杂化;1、一般物理性质:溶解度、熔点、沸点等;结构特点——环状闭合π电子云;1、卤化反应;(3)反应机理;控制苯过量或卤化试剂少量,反应条件不要太激烈,避免二卤代。;自由基取代反应;有机化合物碳上的氢被硝基取代的反应称为硝化反应。;;苯环上的氢被(-SO3H)取代的反应称为磺化反应。;;(3)若苯环上已有取代基;0oC53%43%
100oC79%13%;*1用于制备酚类化合物(见酚的合成);4、傅-克烷基化反应(Friedel-Crafts
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