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多核MR在心血管疾病中的应用现状与进展总结2026

目前，常规心血管MR（cardiovascularMR，CMR）以?1H为观测核，可在体系统评估心脏形态结构、功能状态以及组织学特征，然而，其对心肌代谢的解析能力有限。多核MR技术通过探测非氢原子核（如?23Na、?31P、?13C、?19F）的信号，为心血管疾病的机制研究、早期诊断及治疗监测提供全新的代谢视角?［?1］?。?23Na-MR能可视化组织钠离子分布，无创评估细胞膜完整性、钠钾交换腺苷三磷酸（adenosinetriphosphate，ATP）酶活性及组织纤维化程度，为心肌活力与水肿提供关键信息；?31P-MR波谱（MRspectroscopy，MRS）作为无创检测能量代谢的重要手段，可定量心肌ATP、磷酸肌酸（phosphocreatine，PCr）等高能磷酸化合物浓度，反映细胞能量稳态；超极化?13C-MR技术通过对比剂信号增强技术突破灵敏度限制，实时动态追踪心肌丙酮酸摄取、三羧酸循环通量等代谢途径，精准定量代谢流率；而?19F-MR利用外源性含氟纳米颗粒作为特异性示踪剂，高灵敏度监测心脏炎症细胞浸润、血栓形成等过程。综上所述，多核MR技术可通过解析离子稳态、能量代谢、分子通路及细胞活动，从而提供丰富的病理生理信息。本文聚焦?23Na、?31P、?13C与?19F多核MR在心血管疾病中的应用与进展，并探讨其