足踝矫形器临床适配专家共识（2025版）.docxVIP

足踝矫形器临床适配专家共识（2025版）

前言

随着康复医学工程技术的飞速发展以及生物力学研究的深入，足踝矫形器作为下肢功能障碍患者不可或缺的辅助治疗器具，其临床应用价值日益凸显。为了进一步规范足踝矫形器的临床适配流程，提升康复治疗的精准性与有效性，由国内康复医学、生物力学及假肢矫形器领域的权威专家共同牵头，结合循证医学证据与最新临床实践，对既往共识进行了全面的修订与更新，旨在为临床医师及康复治疗师提供科学、严谨且具备可操作性的指导建议。本共识立足于2025年的技术前沿，特别强调了个性化定制、数字化技术应用以及全周期的康复管理理念。

一、范围与术语定义

本共识规定了足踝矫形器临床适配的评估、设计、制造、适配及随访等全流程的基本要求。适用于各类因神经、肌肉、骨骼系统疾病导致足踝功能障碍的患者，包括但不限于中枢神经系统损伤、周围神经损伤、骨关节疾病及先天性畸形等。

在深入探讨具体适配方案前，需明确核心术语的定义，以确保临床沟通的准确性。足踝矫形器（AFO）是指主要用于覆盖足踝部，通过生物力学原理代偿或辅助肌力、矫正畸形、稳定关节的体外装置。根据其结构特性，可分为刚性、柔性（铰链式）、动态响应式及地面反作用力控制式等。在本共识中，“适配”不仅指尺寸的贴合，更包含了生物力学对线的精准调整以及功能需求的完美匹配。

二、临床评估体系

全面、系统的临床评估是足踝矫形器成功适配的前提。评估过程