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2026年《药品管理法》培训考试练习题及答案

一、单项选择题（本大题共20小题，每小题1分，共20分。每小题只有一个选项最符合题意）

1.现行《中华人民共和国药品管理法》自（）起施行。

A.2019年8月26日

B.2019年12月1日

C.2020年1月1日

D.2020年7月1日

答案：B

2.药品上市许可持有人是指取得药品注册证书的（）。

A.仅药品生产企业

B.仅药品经营企业

C.企业或者药品研制机构等

D.医疗机构

答案：C

3.下列药品中可以委托生产的是（）。

A.血液制品

B.麻醉药品

C.普通化学药片

D.医疗用毒性药品

答案：C

4.根据《药品管理法》，下列情形属于假药的是（）。

A.药品成份含量不符合国家药品标准

B.被污染的药品

C.超过有效期的药品

D.药品所标明的适应症超出规定范围

答案：D

5.下列情形属于劣药的是（）。

A.以非药品冒充药品

B.变质的药品

C.未标明有效期的药品

D.以他种药品冒充此种药品

答案：C

6.药品广告内容应当以国务院药品监督管理部门批准的（）为准。

A.企业宣传资料

B.药品说明书

C.学术论文

D.网络评价

答案：B

7.医疗机构配制的制剂，应当是（）。

A.本单位临床需要而市场上没有供应的品种

B.市场上供应不足的品种

C.可以自行定价销售的品种

D.