2026年生物医学遗传学基础理论试题.docxVIP

第PAGE页共NUMPAGES页

2026年生物医学遗传学基础理论试题

一、单选题（共10题，每题2分，合计20分）

1.下列哪种遗传病的遗传方式属于常染色体显性遗传？

A.某种类型的糖尿病

B.苯丙酮尿症

C.亨廷顿病

D.色盲症

2.基因组测序技术的快速发展对遗传学研究产生了哪些影响？

A.仅限于实验室研究

B.推动了精准医疗的发展

C.仅适用于单基因遗传病

D.降低了遗传诊断的成本

3.以下哪种基因突变类型最可能导致遗传病的发生？

A.基因缺失

B.基因重复

C.基因插入

D.基因倒位

4.染色体数目异常最常导致的遗传病是哪种？

A.唐氏综合征

B.色盲症

C.苯丙酮尿症

D.镰状细胞贫血

5.以下哪种分子标记常用于遗传图谱构建？

A.SNV（单核苷酸变异）

B.InDel（插入缺失）

C.CNV（拷贝数变异）

D.STR（短串联重复序列）

6.表观遗传学中，以下哪种机制与DNA甲基化无关？

A.基因沉默

B.基因激活

C.染色质重塑

D.基因转录

7.基因治疗中最常用的载体是哪种？

A.病毒载体

B.细胞载体

C.脂质体载体

D.外泌体载体

8.以下哪种遗传咨询内容不属于产前诊断的范畴？

A.孕妇年龄与胎儿畸形风险

B.夫妇双方遗传病史

C.胎儿染色体异常筛查

D.孕妇孕期用药史