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APP基因转入小鼠引发视网膜及视神经退行性变机制探究

一、引言

1.1研究背景与意义

神经退行性疾病是一类严重威胁人类健康的疾病，其发病率随着全球老龄化进程的加速而逐年上升。据统计，全球约有1亿多人正在遭受神经退行性疾病的困扰，如阿尔茨海默病（Alzheimersdisease，AD）、帕金森病（Parkinsonsdisease，PD）等。这些疾病不仅给患者带来了身体和精神上的巨大痛苦，也给家庭和社会带来了沉重的经济负担。

在众多神经退行性疾病中，AD是最为常见的一种，主要表现为进行性的认知功能障碍和行为异常。其病理特征包括大脑中β-淀粉样蛋白（β-amyloid，Aβ）的沉积、神经纤维缠结的形成以及神经元的丢失。APP基因在AD的发病机制中起着关键作用，它编码的淀粉样前体蛋白（APP）经β-分泌酶和γ-分泌酶切割后产生Aβ，Aβ的异常聚集是AD发病的核心事件。

视网膜和视神经作为中枢神经系统的一部分，与大脑在结构和功能上紧密相连。近年来的研究发现，在AD患者中，视网膜和视神经也会出现退行性变，如视网膜神经节细胞数量减少、视神经纤维受损等。这些改变不仅会影响视觉功能，还可能作为AD早期诊断的生物标志物。因此，研究APP转基因小鼠视网膜及视神经退行性变，对于深入了解AD的发病机制、寻找早期诊断方法以及开发新的治疗策略具有重要意义