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2026年医药商品知识考试题及答案

选择题

单项选择题（共10题，每题2分，共20分）

1.根据2025年修订发布、2026年1月正式实施的《药品经营质量管理规范——生物制品零售补充细则》，零售药店经营的CAR-T自体细胞治疗类药品，储存及运输环节的温度监控记录最低留存期限为（）

A.1年

B.2年

C.药品有效期满后1年，且不得少于3年

D.药品有效期满后2年，且不得少于5年

【答案】C

【解析】2026年实施的生物制品零售GSP补充细则明确，细胞治疗类特殊生物制品的温度监控记录需留存至药品有效期满后1年，且总留存期限不得少于3年，用于保障药品质量溯源需求。

2.2026年版《国家非处方药目录》中，新增的乙类非处方药GLP-1受体激动剂周制剂（皮下注射剂型），零售药店在销售该类药品时，以下行为符合规定的是（）

A.必须凭执业医师处方销售

B.可陈列于开架自选区域，消费者自行购买

C.需登记消费者身份证信息方可销售

D.必须由执业药师全程指导使用

【答案】B

【解析】乙类非处方药无需凭处方销售，可开架自选，消费者可自行判断购买使用；仅甲类非处方药需在执业药师指导下购买，特殊管理药品、处方药才需登记身份信息或凭处方销售。

3.按照2026年全覆盖执行的中药配方颗粒国家标准，中药配方颗粒的执行标准类别为（）

A.省级药品标准

B.国家药品标准

C.