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抗磷脂综合征诊疗指南2023

1定义与流行病学

抗磷脂综合征(APS)是一种以持续性抗磷脂抗体(aPL)阳性为特征,主要临床表现为血栓事件和/或妊娠不良事件的系统性自身免疫性疾病,可累及全身多器官多系统。目前国内普通人群aPL阳性率约为1%~5%,症状性APS患病率约为40~50/10万人群,其中原发性APS占50%~70%,无明确基础疾病;继发性APS约占30%~50%,多继发于系统性红斑狼疮(SLE)、干燥综合征、系统性硬化症等结缔组织病,少数可继发于恶性肿瘤、感染等疾病。APS可发生于任何年龄,好发于育龄期女性,男女发病比例约为1:3~5。

2临床分型

根据临床特征与病因,目前APS

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