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慢性儿童先天性巨结肠术后的排便训练

1.背景：从病理到临床的核心需求

1.1先天性巨结肠的病理特征与手术干预先天性巨结肠是一种因肠壁内神经节细胞缺失导致的肠道发育异常疾病，病变肠段会持续处于痉挛收缩状态，近端肠管则因粪便淤积逐渐扩张肥厚，最终形成“巨结肠”样改变。临床中，根据病变肠段的长短，可分为短段型、长段型与全结肠型，其中慢性病例多为长段型或全结肠型，术前常伴随胎便排出延迟、顽固性便秘、腹胀甚至营养不良等问题。

目前，手术是治疗先天性巨结肠的主要方式，核心目标是切除缺失神经节细胞的痉挛肠段，将健康肠段与肛管吻合，恢复肠道的正常通畅性。但手术仅解决了解剖结构的问题，术后肠道功能的重建才