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静脉用药调配与使用操作规范及输液反应应急预案

静脉用药调配操作规范

人员管理

静脉用药调配人员需取得药学专业技术资格，或为经过静脉用药调配专项培训并考核合格的注册护士，每年需完成不少于16学时的静脉用药相关知识继续教育，内容涵盖无菌操作、配伍禁忌、高危药品管理、职业防护等。调配人员每年需进行健康体检，患有传染性疾病、皮肤破损或感染性疾病、过敏性疾病的人员不得从事静脉用药调配工作，尤其是抗肿瘤药物、抗感染药物的调配岗位。

环境管理

静脉用药调配中心（PIVAS）需按功能分区设置，分为洁净区、半洁净区、辅助工作区，其中洁净区包括一次更衣间、二次更衣间、调配操作间，万级洁净区的静压差需≥10Pa，百级层流操作台的静压差需≥15Pa，抗生素及细胞毒性药物调配间需为负压洁净区，相对相邻区域压差为-5~-10Pa，防止有害气体外泄。洁净区温度控制在18℃~26℃，相对湿度控制在40%~65%，每日调配前30分钟开启层流通风系统、空气消毒设备，调配结束后对台面、地面、设备表面用1000mg/L含氯消毒剂擦拭消毒，每日记录温湿度、压差、设备运行参数。每月开展环境监测，要求万级区沉降菌≤3cfu/φ90mm皿·30min，百级区沉降菌≤1cfu/φ90mm皿·30min，空气浮游菌万级区≤100cfu/m3，百级区≤5cfu/m3，尘埃粒子数万级区≥0.5μm粒子≤352000个/m3、≥5μm粒子