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药品管理法培训试题及答案doc

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姓名：__________考号：__________

一、单选题(共10题)

1.药品生产企业的生产设施、生产过程和产品质量管理必须符合哪些要求？()

A.国家药品监督管理局的规定

B.省级药品监督管理部门的规定

C.行业协会的规定

D.国际药品生产质量管理规范

2.药品经营企业销售药品时，应当向购买者提供哪些信息？()

A.药品名称、生产厂商、批准文号、规格、批号、有效期、用法用量、禁忌等信息

B.药品名称、生产厂商、批准文号、规格、批号、有效期、用法用量、禁忌等信息中的一部分

C.药品名称、生产厂商、批准文号、规格、批号、有效期、用法用量、禁忌等信息中的一部分或全部，由购买者自行查询

D.药品名称、生产厂商、批准文号、规格、批号、有效期等信息

3.药品广告应当真实、合法，以哪些内容为准？()

A.药品说明书

B.药品注册批准证明文件

C.药品广告审查批准文件

D.药品广告发布者的主观判断

4.医疗机构使用药品应当遵守哪些规定？()

A.使用符合国家药品标准的药品

B.使用符合医疗机构自身标准的药品

C.使用符合患者个人需求的药品

D.使用符合地区药品供应情况的药品

5.药品监督管理部门对药品生产、经营