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2026年药品经营和使用质量监督管理办法培训试卷及答案

一、单项选择题（共20题，每题1.5分，共30分）

1.根据《药品经营和使用质量监督管理办法》，从事药品经营活动应当遵守法律、法规、规章、标准和规范，坚持（），确保药品经营全过程持续符合法定要求。

A.安全第一、预防为主

B.质量第一、诚信经营

C.以人为本、服务至上

D.风险管控、全程追溯

2.申请从事药品批发活动的，应当向所在地（）药品监督管理部门提出申请。

A.县级

B.设区的市级

C.省级

D.国家

3.《药品经营许可证》有效期为（）年。

A.3

B.5

C.10

D.20

4.药品经营企业应当建立药品质量管理体系，制定并执行药品质量管理制度，采取有效的质量控制措施，确保药品质量。其中，企业负责人是药品质量的主要责任人，全面负责企业日常管理；企业（）负责药品质量管理工作，承担质量管理责任。

A.质量负责人

B.采购部门负责人

C.销售部门负责人

D.验收人员

5.药品经营企业采购药品时，应当核实供货单位的（），索取并留存加盖供货单位原印章的《药品生产许可证》或者《药品经营许可证》复印件。

A.营业执照

B.税务登记证

C.药品生产批准证明文件

D.资质证明文件

6.药品零售企业销售药品时，应当开具标明药品名称、生产厂家、规格、批号、数量、价格等内容的销售凭证。销售凭证保存期限不得