基于密度泛函理论的双核铜配合物磁学性质深度剖析.docxVIP

基于密度泛函理论的双核铜配合物磁学性质深度剖析

一、引言

1.1研究背景与意义

分子磁学作为一门融合化学、物理学等多学科知识的新兴前沿领域，自20世纪以来取得了迅猛发展。从最初Heisenberg在1928年提出物质的磁性是一种量子效应，奠定现代分子磁性的量子理论基础，到1963年McConnell提出有机化合物可能存在铁磁性并阐述分子间铁磁耦合机制，以及同年Wickman合成第一个分子铁磁体，分子磁性材料的研究逐渐成为众多科学家关注的焦点。分子磁性材料通过分子或带电分子组合形成具有分子框架结构的有用物质，与传统磁体以单原子或离子为构件、采用冶金学等物理方法制备不同，其以分子或离子为构件，在临界温度以下通过分子间相互作用实现三维磁有序化，制备采用常规化学合成方法。这种独特的性质使得分子铁磁体具备体积小、相对密度轻、结构多样化以及易于复合加工成型等优势，在航天器制造、微波吸收隐身、电磁屏蔽和信息存储等领域展现出巨大的应用潜力。例如，科学家设想在生物医药领域，利用磁性分子附着病原体，借助外加磁场去除病原体，这一设想体现了分子磁性材料在未来可能对人类生活产生的深远影响。

在分子磁性材料的众多类别中，金属配合物分子磁体是研究最为广泛和深入的一类，其自旋载体为过渡金属，可形成单核、双核及多核配合物。这些高自旋配位物通过适当分子组装，能够构建一维、二维及三维分子磁