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中和药剂结块情况定期检查规程

1.适用范围

本规程的边界不在于“谁要检查”，而在于明确哪些药剂、哪些储存点、哪些环节纳入强制检查范围——漏掉一个点，整个投加链条就可能断在看不见的地方。

1.1适用药剂

本规程适用于下列固体中和药剂的结块情况检查：

药剂名称

化学式

常见形态

主要结块诱因

氢氧化钠（片碱）

NaOH

片状/粒状，25kg/袋

吸湿性极强，CRH约30%～40%

氢氧化钙（熟石灰）

Ca(OH)?

粉末状，25kg/袋或吨袋

吸湿+碳酸化反应

碳酸钠（纯碱）

Na?CO?

颗粒状，50kg/袋

吸湿形成一水合物晶桥

碳酸氢钠（小苏打）

NaHCO?

粉末状，25kg/袋

吸湿+热分解

氧化镁

MgO

粉末状，25kg/袋

吸湿+水合反应

液体中和药剂（液碱NaOH溶液、硫酸、盐酸等）的储存与检查不适用本规程，执行《液体化学品储存检查规程》。

1.2适用场所

药剂仓库（室内库房）

室外防雨棚堆放区

加药间料斗及投加系统前端储仓

车间临时中转点

1.3检查点编号规则

检查点按“区域代码-序号”编制，现场悬挂检查点标牌。区域代码：A=药剂仓库，B=室外防雨棚，C=加药间，D=车间中转点。示例：A-03表示药剂仓库第3号检查点。

2.职责分工

结块检查不是某一岗位的附带任务，而是仓储、运维、安环三条线交叉的强制职责；任何一条线缺位，结块风险都会从管理缝隙