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- 2026-08-31 发布于云南
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为进一步规范我院中药饮片采购与验收管理工作,确保中药饮片质量,保障临床用药安全有效,根据国家相关法律法规及上级主管部门要求,我院药剂科(或中药房)近期组织了对中药饮片采购验收环节的专项自查。本次自查旨在全面梳理现有流程,查找潜在风险,持续提升中药饮片质量管理水平。现将自查情况报告如下:
一、自查背景与依据
中药饮片是中医药临床用药的重要组成部分,其质量直接关系到医疗效果和患者安全。我院作为新建中医院,高度重视中药饮片质量管理体系的建设与完善。本次自查严格依据《中华人民共和国药品管理法》、《药品经营质量管理规范》、《医院中药饮片管理规范》以及《中药饮片质量验收规则》等相关法律法规和标准,结合我院实际情况进行。
二、自查范围与方法
自查范围:本次自查覆盖我院中药饮片采购管理的全流程,包括供应商遴选与管理、采购计划制定、采购合同签订、到货验收、入库存储前的质量把控等环节。重点检查了近半年内的中药饮片采购验收记录及相关文件资料。
自查方法:本次自查采用资料查阅、现场核查、人员访谈相结合的方式。对供应商资质档案、采购计划与审批记录、药品质量证明文件(如合格证、检验报告书)、验收记录、入库记录等进行了详细查阅;对中药库房的待验区、合格区、不合格区设置及管理情况进行了现场检查;并与采购人员、验收人员、库房管理人员进行了沟通,了解实际操作流程和遇到的问题。
三、自查内容与发现
(一)
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