高警示药品管理制度
一、管理范围与分级标准
高警示药品(原称高危药品)是指药理作用显著且迅速,一旦使用不当可对人体造成严重伤害甚至危及生命的药品,本制度适用于本院所有高警示药品的采购、储存、调剂、发放、临床使用、监测、培训全流程管理。本院高警示药品目录参照中国药学会医院药学专业委员会《高警示药品分级管理策略及推荐目录(2015版)》制定,结合本院临床用药实际,实行三级分级管理:
1.A级高警示药品:为最高风险级别,指使用不当发生错误会直接导致患者死亡或不可逆严重伤害的高警示药品,共纳入13个类别24个品种,具体包括:①静脉用肾上腺素受体激动药(肾上腺素、去甲肾上腺素、异丙肾上腺素、多巴胺、间
您可能关注的文档
- 感染性腹泻诊疗方案(2025年版).docx
- 感染性疾病专业医疗质量控制指标.docx
- 感染性角膜炎诊疗专家共识2023.docx
- 感染性气道病变内镜清理知情同意书.docx
- 感染性心内膜炎诊疗方案(2026年版).docx
- 感染性休克诊疗方案(2026年版).docx
- 干旱灾害应急救援演练脚本.docx
- 干眼基层诊疗指南2023.docx
- 干眼症规范化诊疗方案(2026修订版).docx
- 干眼症诊疗中国专家共识(2025版).docx
- 互感器原理、试验方法、运行维护及典型缺陷分析.pptx
- 《商品条码 物流单元编码与条码表示》标准立项修订与发展报告.docx
- 《离散制造业制造运行管理(MOM)系统 第6部分:应用指南》标准立项修订与发展报告.docx
- 《离散制造业制造运行管理(MOM)系统 第4部分:集成接口》标准立项修订与发展报告.docx
- 《连续搬运机械 分类》标准立项修订与发展报告.docx
- 《连续纤维增强陶瓷基复合材料高温水氧环境下压缩强度试验方法》标准立项修订与发展报告.docx
- 《离散制造业制造运行管理(MOM)系统 第5部分:评测要求》标准立项修订与发展报告.docx
- 《连续搬运机械 术语》标准立项修订与发展报告.docx
- 《铝基钎料 第3部分:药皮钎料》标准立项修订与发展报告.docx
- 《绿色产品评价 水泥制品》标准立项修订与发展报告.docx
原创力文档

文档评论(0)