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研究报告

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混合细胞型霍奇金淋巴瘤多学科决策模式中国专家共识（2026版）

一、引言

1.1.混合细胞型霍奇金淋巴瘤概述

混合细胞型霍奇金淋巴瘤（MixedCellularityLymphoma，MCL）是一种较为罕见的恶性淋巴瘤，占所有霍奇金淋巴瘤病例的10%左右。该疾病以细胞异质性为特点，包含多种不同类型的淋巴细胞，包括B细胞、T细胞和自然杀伤细胞。MCL在全球范围内的发病率相对稳定，但在某些地区如北美和欧洲，其发病率略高于亚洲和非洲。据统计，MCL的发病年龄通常在40-60岁之间，男性略多于女性。

MCL的病理学特征表现为肿瘤细胞形态多样，核分裂象较多，且常见核仁。在组织学上，MCL通常分为三个亚型：结节性、弥漫性和混合性。结节性MCL以形成结节状肿瘤组织为特点，弥漫性MCL则以广泛的肿瘤细胞浸润为特征，而混合性MCL则同时具备结节性和弥漫性的特点。临床研究显示，混合性MCL的预后相对较好，而弥漫性MCL的预后则较差。

MCL的治疗方法主要包括化疗、放疗和靶向治疗。近年来，随着医疗技术的进步，化疗方案的优化和新型药物的研发为MCL的治疗带来了新的希望。例如，一项针对MCL的化疗临床试验结果显示，与传统化疗方案相比，新型化疗方案在提高患者生存率方面具有显著优势。在实际临床应用中，如一位56岁男性患者被诊断为混合细胞型霍奇金淋巴瘤，经过综合治