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研究报告

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霍奇金肉芽肿多学科决策模式中国专家共识（2026版）

一、引言

1.1.霍奇金肉芽肿概述

霍奇金肉芽肿是一种起源于淋巴结或其他淋巴组织的恶性肿瘤，其特征为异常的淋巴细胞增生。这种疾病在全世界范围内均有发病，但在不同地区的发病率存在差异。霍奇金肉芽肿可分为几种不同的亚型，其中最常见的是结节硬化型和混合细胞型。这种疾病的病因尚不完全明确，但研究表明病毒感染、遗传因素、环境暴露和免疫缺陷等因素可能与霍奇金肉芽肿的发病有关。

霍奇金肉芽肿的临床表现多样，早期症状可能不明显，容易被误诊或漏诊。常见的症状包括淋巴结肿大、持续性发热、体重下降、盗汗等。根据病情的不同，患者可能仅表现为单个或多个淋巴结肿大，也可能伴有全身症状。霍奇金肉芽肿的诊断主要依靠临床表现、淋巴结活检和组织病理学检查。淋巴结活检是确诊的关键步骤，通过观察细胞的形态和结构特点，医生可以判断是否为霍奇金肉芽肿。

霍奇金肉芽肿的治疗方法包括化疗、放疗和靶向治疗等。治疗的选择取决于患者的分期、年龄、症状和并发症等因素。早期患者通常采用放疗或化疗，而晚期或复发患者可能需要联合治疗。近年来，随着医学技术的不断发展，靶向治疗和免疫治疗在霍奇金肉芽肿治疗中也取得了显著的进展。治疗的目的不仅在于控制肿瘤的生长，还要尽可能减少对患者的副作用，提高生活质量。因此，对于霍奇金肉芽肿的治疗，多学科合作模式（