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药品行业药事部药师药品调剂管理手册（执行版）

第1章药品调剂管理总则

1.1药品调剂管理目的

药品调剂管理的核心目标是什么？简单来说，就是要确保患者用药安全、有效、经济、适宜。这看似简单，实则涉及多个层面。在临床实践中，药品调剂差错的发生率约为1/1000，看似微小，却可能导致严重后果。例如，一次错误的剂量开具可能引发毒性反应，而一次错误的用药途径选择可能使治疗效果完全失效。因此，药品调剂管理必须建立严格的制度，从源头上减少差错，优化用药体验。这不仅关乎医疗质量，更直接影响到患者的生命安全。可以说，药品调剂管理就是一道道精密的防线，将用药风险控制在最低水平。

1.2药品调剂管理范围

药品调剂管理的覆盖范围究竟有多广？理论上，它应当涵盖从处方接收开始到药品发放结束的全过程。具体来说，包括但不限于以下几点：处方的审核环节——药师需要核查处方的合法性、规范性和适宜性，这是调剂工作的起点。药品调配环节——包括药品的拣选、配伍检查、剂量计算和贴签等关键步骤。特殊药品管理——像麻醉药品、精神药品、儿科用药、老年人用药等需要特别关注的品种。用药交代环节——药师向患者清晰解释用药方法、注意事项和潜在风险。值得注意的是，随着药学服务的发展，药品调剂管理还延伸至用药监测和不良反应报告等环节，其内涵不断丰富。

1.3药品调剂管理依据

药品调剂管理并非无源之水，而是建立在一整套法规和标准之