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PTEN与Survivin：视网膜母细胞瘤的分子奥秘与临床启示

一、引言

1.1研究背景与意义

视网膜母细胞瘤（Retinoblastoma，RB）是婴幼儿群体中最为常见的眼内恶性肿瘤，严重威胁着患儿的视力与生命健康。相关数据显示，其发病率占小儿各类恶性肿瘤的4%，在小儿恶性肿瘤中位居第二，多发生于3岁以下儿童，成人发病极为罕见。该疾病的临床表现呈现出多样化与复杂性，常见症状包括结膜充血水肿、角膜水肿、虹膜新生血管、玻璃体混浊、眼压升高以及斜视等。倘若未能及时察觉与治疗，RB极易发生颅内及远处转移，极大地危及患儿的生命安全。一旦发展至晚期，即便采取积极治疗措施，预后效果往往也不尽人意，不仅可能导致患儿失去眼球，甚至会危及生命。

当前，RB的治疗方式涵盖手术治疗、放射治疗、化学治疗以及局部治疗等多种手段。然而，这些传统治疗方法在实际应用中均存在一定的局限性。手术治疗可能致使患儿永久性丧失视力并严重影响外观；放射治疗虽能杀伤肿瘤细胞，但会对周围正常组织造成损害，且存在引发第二恶性肿瘤的风险；化学治疗在抑制肿瘤生长的同时，也会给患儿带来诸多不良反应，降低其生活质量。由此可见，深入探究RB的发病机制，寻觅更为有效的治疗靶点，已然成为眼科领域亟待解决的关键问题。

PTEN（Phosphataseandtensinhomolog）作为一种重要的抑癌基因，在细胞生长、增殖