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- 2026-09-02 发布于福建
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肌张力障碍治疗中国专家共识
目录
02
诊断与评估
01
概述与分类
03
治疗原则
04
药物治疗
05
非药物治疗
06
管理与随访
概述与分类
01
肌张力障碍定义
双重含义
术语肌张力障碍既可用于描述一种独特的不自主运动形式(与震颤、舞蹈等并列),也可用于命名以肌张力障碍为主要表现的独立疾病或综合征。
伴随现象
肌张力障碍常伴有肌肉兴奋的泛化(溢出),即异常肌肉收缩可扩展至邻近或远隔部位。患者可能表现出缓解技巧(感觉诡计)、镜像肌张力障碍、动作特异性等特征性表现。
核心特征
肌张力障碍是一种运动障碍,其特征是持续性或间歇性肌肉收缩引起的异常运动和(或)姿势,常重复出现。异常运动表现为模式化的扭曲动作,可呈震颤样,且常由随意动作诱发或加重。
分为原发性(通常与遗传因素相关)和继发性(由外部因素如脑损伤、药物等引起)。原发性肌张力障碍可能与特定基因突变相关,而继发性则具有明确的外部致病因素。
病因分类
包括静态型(症状持续存在)和动作特异性型(仅在特定动作时出现,如书写痉挛)。症状可表现为相位性(反复扭动)或强直性(固定姿势),常混合存在。
时间模式分类
根据异常运动形式可分为痉挛性、扭转性、震颤性等类型;根据受累部位可分为局灶性(如眼睑痉挛)、节段性、多灶性、全身性等。
临床表现分类
按起病年龄分为婴儿型(2岁)、儿童型(2-12岁)、青少年型(13-20岁)和成人型(20岁
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