实体肿瘤疗效评估标准-RECIST1.pptVIP

测量注意事项基线评定应尽量在接近治疗开始前完成，并不要超过28天（4周)基线和随访中的病灶，应统一影像学检查方法影像学评价优先于查体时病灶的评价临床病灶位于浅表且直径≥10mm时（如皮肤结节)方可认为是可测量病灶，尽可能选择影像学评价**随访中的评价同一方案治疗随访过程中,每次评价PD时,应与整个治疗过程中的最小病灶对比,增大达到标准即为PD每次评价PR/SD时,应与基线病灶对比**注意事项无法测量”的微小病灶：如果病灶确实存在但比较模糊，无法给出精确的测量值时，可默认为5mm如果可测出确切数值，即使病灶直径小于5mm，也应记录该实际值分离或融合的病灶：当非结节性病灶分离成碎片状时，将各分离部分的最长径加起来计算病灶的直径之和。同样，对于融合型病灶，通过各结合部分间的平面可将其区分开来，然后计算各自的最大直径。但如果结合得密不可分，最长径应取融合病灶整体的最长径。有病理意义淋巴结疗效评估RECIST1.1版将短径＜10mm的淋巴结视为正常淋巴结而不给予记录和随访。短径≥10mm和＜15mm的淋巴结被视为有病理意义的不可测量非靶病灶。CT扫描中短径≥15mm的淋巴结可作为有病理意义的可测量靶病灶，疗效评估时靶病灶总数目可将其包括进去。应特别注意的是，如果将淋巴结作为靶病灶进行疗效评估，则在